9岁男童患罕见肿瘤 鼻子塌陷认不出自己

9岁的王子菲鼻中隔偏曲变形,鼻子变成了扁平状。这与他生病前的模样相去甚远。怕儿子伤心,夫妻俩一直没有告诉他,直到一天他无意中看到镜中的自己。子菲问妈妈,“镜子里的人是我吗?”妈妈安慰他,“等你好了就会变回原来的样子。”

王会强家住河北省保定市清苑县魏村,王子菲是夫妻俩唯一的儿子。2017年9月25日,正在上三年级的子菲意外摔倒,撞到鼻子,但没擦破皮。几天后,他的鼻子肿胀、中间塌陷,并伴有发烧。在村诊所输液数日不见好转。于是,父母带着子菲去了县医院,但无法确诊。辗转多家医院,最终在北京一家医院确诊为NK/T细胞淋巴瘤。

王子菲所患的疾病是非霍奇金淋巴瘤中较为罕见的亚型,临床表现为鼻塞、流涕等,多见于成年人。“医生说很少见他这么小的孩子患这个病。”王会强说,“跑了很多医院,看了十来个医生,这才最终确诊。”

这一消息犹如晴天霹雳,几乎击垮了王会强。“可他是我们唯一的儿子,无论如何一定要救他。”从此,一家人踏上了漫长的求医路。

化疗的时候,王子菲肠胃反应厉害,吃不下饭。而且是大剂量短疗程的方案,几乎没有休养的时间。61斤的王子菲迅速瘦到了48斤,骨瘦如柴。因高烧不退,持续使用激素类药物,导致他腿上的真皮层断裂,留下了裂纹样的疤痕。

5月25日,是王子菲的9岁生日。“儿子受的罪太多了,想让他高兴高兴,我就问他想要什么生日礼物。”王会强说,“儿子说他想做练习题了。”于是,王会强跑了好远,终于找到一个小书店,挑了两本打折的练习册。为了给儿子省出药费,王会强总是吃最便宜的饭,坐最便宜的火车,这两本打折的练习册已算“奢侈品”。

看到练习册,原本因发烧精神不振的王子菲一下坐了起来。他一边做一边说,“这些题我还都会做,啥时候能回去上学呢?”王会强说,“快了,等你好了就回去。”说完,王会强赶紧跑进洗手间抹去眼泪。

“之前的化疗效果明显,但第5次化疗后,子菲的骨髓抑制严重,血项不长,要经常输注血制品维持,且费用昂贵。”王会强正在发愁。不久前护士带来的消息使他陷入新的困境,原来,治疗费快用完了。

“我和孩子妈都生在农民家,儿子生病前,我们借钱买了二手机器做加工。虽不富裕,但还能维持。我俩不怕苦不怕累,日子总会越过越好的。”王会强回忆。“但孩子生病后,不但用完了积蓄,还欠了外债。为了照顾他,经济来源也断了。”

“能借的都借了,加上之前的积蓄,已经花了40万。医生说,孩子的病治愈希望很大,但后续的治疗费和鼻子的整形费用还要30万。”王会强说,“实在是凑不到钱了,希望好心人能帮我们一把。”如果你愿意帮助王子菲,请点击蓝色字体 独子恶性肿瘤盼救助;或长按二维码识别;或复制腾讯公益链接后在浏览器中打开http://gongyi.qq.com/succor/detail.htm?id=40998。

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